日前，记者从山东省药监局获悉，为进一步规范医疗器械生产现场检查工作，指导相关企业加强医疗器械生产质量管理，最近几天，省药监局发布了《山东省医疗器械洁净室现场检查指南》《山东省医疗器械工艺用水现场检查指南》和《山东省手术无影灯生产现场检查指南》。
三项检查指南依据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产质量管理规范》及附录和相关法规，规章，标准及规范性文件，详细介绍了医疗器械洁净室，医疗器械工艺用水和手术无影灯的基本知识，检查要点，并结合省内企业实际情况，从医疗器械生产质量管理体系各方面系统梳理了企业生产现场常见问题。
省药监局相关负责人表示，三项指南的发布，有助于医疗器械监管人员全面认知和掌握医疗器械生产质量管理相关要求，有利于进一步加强医疗器械生产监管，同时为相关医疗器械生产企业开展生产管理活动提供重要参考。10月8日，根据广东省药品监督管理局网站公布的《广东省医疗器械注册人制度试点批准产品名单》，华为终端有限公司腕部单通道心电采集器正式获批生产，注册号为“粤机注202071705”，受托人为歌尔有限公司，潍坊经纬高科电子科技有限公司.。
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