泓迅生物依托专利的合成及组装平台，结合经验丰富的CRISPR-Cas9技术，可实现对微生物基因组的高效、精准编辑。
CRISPR系统作为一种新型编辑工具，具有操作难度小、编辑成本低、打靶效率高、无痕编辑等优点，在微生物合成生物学领域被广泛应用和研究，并由此开发和设计出了大量新的基因编辑元件、工具和基因线路。
微生物合成生物学
在微生物基因编辑中，存在多种热门的模式微生物，因其在实验室中的易操作性、遗传背景的清晰性以及对基因编辑技术的响应性而受到青睐。
大肠杆菌
大肠杆菌因其易于操作、高产等优点被视为生产天然产品的最佳系统之一，很多研究通过构建大肠杆菌改造菌株实现工业化生产。研究者以大肠杆菌MG1655为出发菌株，首先利用表达载体共表达大肠杆菌来源的glmS和酿酒酵母来源的gna1，构建N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)的生物合成路径，然后利用CRISPR/Cas9技术敲除GlcNAc的分解代谢与转运途径，以提高GlcNAc的产量，最后结合发酵条件优化使GlcNAc的产量得到进一步提升。
重组大肠杆菌中GlcN和GlcNAc代谢流程图
泓迅生物——大肠杆菌基因编辑案例
野生型大肠杆菌中复刻工程菌株SYNB1618的基因改造
泓迅生物利用CRISPR技术，在野生型大肠杆菌基因上7个不同位点分别敲入三个外源基因A/B/C，累计敲入DNA长度达36kb，最终成功获得了多拷贝的重组菌株。
经发酵测试，重组菌株可以实现不同环境下苯丙氨酸(Phe)到反式肉桂酸酯(TCA)的转换，完全达到客户预期目的。
野生型大肠杆菌基因上7个不同位点
酿酒酵母
作为一种典型的模式真核生物，酿酒酵母由于其对苛刻发酵条件的耐受性、基因工程操作的高效性和公认的安全性，在真核生物中先被发展成为细胞工厂。最成功的例子是抗疟药物青篙素前体物青篙酸在酿酒酵母中的合成，产量高达25g/L，并已实现工业化生产。
泓迅生物——酵母基因编辑案例
泓迅生物参考《Nature》文献中工程菌株的设计，自主研发合成了一条葡萄糖到橄榄酸的酵母代谢通路。
新通路包含7个外源基因，总长度长达14 kb;利用CRISPR技术，成功将14kb的代谢通路一次性整合到酵母基因组上。
经发酵测试，重组酵母菌株成功利用底物葡萄糖高效转化为橄榄酸(OA)。
酵母代谢通路
参考文献：
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