北京时间8月20日晚，欧康威生物发布2021年半年度报告上半年公司亏损6960万元，较去年同期亏损17.42亿元下降96%，主要原因是今年上半年不存在去年同期IPO前优先股公允价值变动导致的一次性亏损影响
报告期内，公司实现医院终端收入2774万元，同比增长2644.7%，较去年实现收入翻番商业化团队数量稳步增加，医院覆盖率快速突破公司为OT—401的商业化打下了坚实的基础，上半年，公司通过对Eyepoint和Alimera的战略投资，实现了一次性投资收益超过1亿元在与合作伙伴保持良好合作关系的同时，利用眼科平台公司的优势，充分利用眼科综合资源，为公司发展提供动力，公司研发投入2.45亿元，同比增长186.8%公司5款产品已进入三期临床，在国内眼科创新药企中排名第一预计从2022年开始，每年将批准一种新药
根据消息显示，奥坎波视觉治疗葡萄膜炎的核心产品OT—401已进入最后冲刺阶段，离一线之遥2021年4月，OT—401的NDA正式被CDE接受，成为中国药品注册史上第一个以真实世界研究数据申报NDA的新药，是对现有葡萄膜炎治疗方法的革命性颠覆最近几天，奥康威视OT—502也获得了实研试点资格，成为国内实研试点品种数量最多的创新药企引领现实世界的研究申报和注册路径，有望重塑奥康威视R&D管道的估值体系，全面加速管道产品的商业化
其核心自研产品OT—101也在上半年开花结果三期临床试验相继在美国，中国，英国开展，是全球主要医药市场首个开展包括中国人在内的MRCT三期低浓度阿托品作为创新眼科药物中最热门的产品，奥坎波视觉利用独特的医疗设备解决低浓度阿托品的稳定性问题，在处方工艺上与院内制剂处方一致，是国内唯一一家在阿托品三期临床试验中开展国际MRCT的，可见其对研发实力的信心
此外，欧康威还披露了其现有两款商用产品上半年的医院终端收入，同比增长超过26倍业绩令人满意，市场拓展大步迈进，覆盖800多家医院业务团队预计年底将达到150人
业内人士指出，该管线进展效率高，商业化布局迅速，奥坎波视觉已成为创新眼科药物不可忽视的强大力量伴随着核心产品OT—401即将商业化，相信OCV带给投资者的惊喜还在路上
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